SOD 的主要功能是催化超氧阴离子自由基歧化为过氧化氢和氧, 产生的超氧阴离子自由基是生物体内正常的代谢产物，但是自由基的积累将使细胞膜的脂质发生过氧化作用而引起膜裂变, 导致细胞损伤，SOD 是生物体内最重要的且最佳的自由基清除剂,作为超氧阴离子自由基清除剂主要在延缓人体衰老、预防疾病、改善人体免疫力、维持机体代谢平衡，同时 SOD 在作为食品及化妆品添加剂方面有极为广泛的应用。
标本收集与试剂准备:
1. 血清、血浆样本收集：应使用一次性的无热原，无内毒素试管(EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝均可) ，血清、血浆 避免使用溶血，高血脂标本，标本悬浮物应离心去除，使标本清澈透明。细胞培养液、上清样品收集：取细胞培养上清液 500ul，4 度，6000rpm 离心5-10min；取上清。组织样品收集：将组织块用 PBS 漂洗干净，制成匀 浆液，4 度离心(3500r/min,30min)取上清液。待测样本应尽早检测，2-8℃保存 48 小时；更长时间须冷冻(-20℃或-80℃)保存，避免反复冻融。
2. 标准品/样品稀释液 (1×) 的配置：1ml 标准品/样品稀释液(10×) +9ml 去离子水。
3. 标准品配制：取 3 个 1.5ml 离心管，分别标注 S2,S3, blank,每管中各加入标准品/样品稀释液（1×）300ul，从第一管标准品 S1（1600U/L）中吸取 100ul 加入S2 中，置于漩涡混合器上混匀后用加样器吸 100ul，移至 S3 混匀，blank 为空白对照。
4. 如果检测的样本中靶蛋白浓度高于标准品最高值，建议重新检测，请根据实际情况，适当倍数稀释(建 议做预实验， 以确定稀释倍数)。
检测程序:
1. 1.加 样：微孔板中分别加入标准品及待测样品 50ul，每孔中加入反应液100ul，室温、自然光或灯光下反应 20 分钟。
2. 加显色液：每孔加入配显色液 100ul，室温、自然光或灯光下反应5--10 分钟，具体反应时间根据光的强弱，光线越强反应时间越短，反之则反应时间变长，当标准品有明显梯度时即可读数。
3. 读 数：将反应好的微孔板用酶标仪在 560nm 处读 OD 值。
结果判断与计算：
1.检测结果判断，OD 值的大小与样品中 SOD 的含量成反比，当检测样品的值高于空白孔的值时，说明此样品中 SOD 含量较低或样品中受其它物质含量的影响交大,应当舍弃或更换其它检测方法。
2.空白孔 OD 值分别减去所有的 OD 值，以标准品浓度作横坐标，OD 值作纵坐标，手工绘制或用软件绘制标准曲线，根据样品 OD 值计算出相应含量。
